Οι καταπληκτικές ικανότητες που έχει ο εγκέφαλος του ανθρώπου και κυρίως το χάρισμα της ομιλίας, δεν κληροδοτήθηκαν απευθείας από κάποιον υποδεέστερο πρόγονο, αλλά οφείλονται σε ορισμένες δομικές αλλαγές που ολοκληρώθηκαν στην πορεία του χρόνου και αφορούν σε κάποιο βαθμό ένα γονίδιο που λέγεται FΟΧΡ2.
Όταν συμβεί μια μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο, ο άνθρωπος χάνει την ικανότητα κατανόησης της γλώσσας και τη δυνατότητα εκφοράς έναρθρου λόγου ενώ τα πουλιά αδυνατούν να κελαηδήσουν σωστά και οι νυχτερίδες χτυπούν πάνω στα τοιχώματα ενός σπηλαίου. Σε πολλά είδη έμβιων οργανισμών, το γονίδιο αυτό παίζει καθοριστικό ρόλο στην εκφορά ήχου και στην αντίληψη μιας πληροφορίας που οδηγεί στην πραγματοποίηση μιας κίνησης. Όπως έχει αποδειχτεί, ο άνθρωπος διαθέτει δύο μεταλλάξεις στο FΟΧΡ2, ενώ οι χιμπαντζήδες καμία. Αυτές οι μεταλλάξεις έχουν επενεργήσει με τέτοιο τρόπο στη λειτουργία των εγκεφαλικών μας κυττάρων, χαρίζοντάς μας τη μοναδική ικανότητα της γλωσσικής έκφρασης.
Ο Κάρλος Μπουσταμάντε, καθηγητής Υπολογιστικής Βιολογίας στο Πανεπιστήμιο Κορνέλ της Νέας Υόρκης έγραψε: «μόλις τώρα εμείς οι βιολόγοι ανακαλύπτουμε ότι το μέγεθος του εγκεφάλου μας ή των άκρων μας, τα ένζυμα στο στομάχι μας ή στο σάλιο, το χρώμα του δέρματος και το περίγραμμα των μαλλιών μας μέχρι και η αρματωσιά του ανοσοποιητικού μας συστήματος, αποτελούν το καθένα σε έναν μεγάλο βαθμό το αποτέλεσμα της εξέλιξής μας. Ο καρπός δηλαδή από τον μόχθο που κατέβαλλαν οι πρόγονοί μας για να επιβιώσουν στις ιδιαίτερες συνθήκες του περιβάλλοντος στο οποίο βρέθηκαν».
Το 2001, Βρετανοί επιστήμονες δήλωσαν ότι ανακάλυψαν το πρώτο γονίδιο που συνδέεται με διαταραχή της γλώσσας και της ομιλίας. Ονομάστηκε FOXP2 και αναφέρθηκε ως το ανθρώπινο γλωσσικό γονίδιο. Αλλά παρόλο που το FOXP2 εμπλέκεται στην ανθρώπινη γλώσσα, αποδείχθηκε ότι η παραλλαγή στους σύγχρονους ανθρώπους εντοπιζόταν και στους Νεάντερταλ.
Η παραλλαγή NOVA1 στους σύγχρονους ανθρώπους, αντιθέτως, εντοπίζεται αποκλειστικά στο είδος μας.
Η γενετική παραλλαγή που εξέτασαν οι ερευνητές ήταν από μια ποικιλία γονιδίων «που συνέβαλαν στην εμφάνιση του Homo sapiens ως κυρίαρχου είδους», δήλωσε ο δρ. Ρόμπερτ Ντάρνελ, μέλος της έρευνας, η οποία δημοσιεύτηκε την Τρίτη στο περιοδικό Nature Communications.
Ο Ντάρνελ μελέτησε την πρωτεΐνη -που ονομάζεται NOVA1, ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη του εγκεφάλου- από τις αρχές της δεκαετίας του 1990. Οι επιστήμονες λοιπόν, στο εργαστήριο του πανεπιστημίου Rockefeller της Νέας Υόρκης επεξεργάστηκαν γονίδια CRISPR για να αντικαταστήσουν την πρωτεΐνη NOVA1. Οι δοκιμές έγιναν σε ποντίκια και προς έκπληξη όλων, παρατήρησαν ότι άλλαξε ο τρόπος που επικοινωνούσαν τα ζώα όταν φώναζαν το ένα το άλλο.
https://www.iatropedia.gr/eidiseis/oi-anthropoi-archisan-na-miloun-chari-se-ena-sygkekrimeno-gonidio/199939/
ΖΗΝΩΝ ΠΑΠΑΖΑΧΟΣ
